Maria Libura i Beata Augustyniak z Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z zespołem Pradera-Willego tłumaczą, na czym polega ta rzadka choroba (Na wyciągnięcie ręki/Trójka)
Gdy nie możesz opanować głodu...
- Nasze dzieci nie mają poczucia sytości. Mogą jeść dotąd, aż pęknie im ściana żołądka - mówi Maria Libura, Prezes Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z zespołem Pradera-Willego.
Fragment okładki książki Marii Libury pt. "Moje dziecko ma zespół Pradera-Willego"
Foto: mat. prasowe
Dodaj do playlisty
- To jest głód gorszy od narkotycznego, nie od opanowania - dodaje Beata Augustyniak, wiceprezes stowarzyszenia i mama dziecka cierpiącego na wspomnianą chorobę.
W audycji dowiadujemy się także, że wiele osób nie zdaje sobie w ogóle sprawy z tego, że są chorzy... Maria Libura tłumaczy, że najczęściej otoczenie chorego nie rozumie, iż nadmierny głód może być zagrażającą życiu niepełnosprawnością.
***
Tytuł audycji: Na wyciągnięcie ręki
Autor: Elżbieta Korczyńska
Goście: Maria Libura (Prezes Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z zespołem Pradera-Willego, autorka książki pt. "Moje dziecko ma zespół Pradera-Willego"), Beata Augustyniak (wiceprezes stowarzyszenia)
Data emisji: 09.03.2015
Godzina emisji: 18.40
fbi